AstraZeneca’nın meme kanseri hapı FDA’dan onay aldı
Bloomberg
🔹 ABD Gıda ve İlaç Dairesi, AstraZeneca’nın camizestrant adlı meme kanseri ilacını hızlandırılmış onay süreci kapsamında onayladı.
🔹 Etcamah markasıyla satışa sunulacak ilaç, genetik kaynaklı metastatik meme kanseri bulunan hastalarda diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılabilecek.
🔹 AstraZeneca, camizestrantın yıllık satışlarının 5 milyar doları aşabileceğini açıkladı. Analistlerin 2032 satış tahmini ise yaklaşık 2,3 milyar dolar seviyesinde bulunuyor.
🔹 FDA’nın Onkoloji İlaçları Danışma Komitesi, yılın başında ilacın hastalar için “anlamlı bir fayda” sağlamadığı gerekçesiyle karşı oy kullanmıştı.
🔹 FDA, ilacın meme kanseri bulunan kadınlara hastalığı tedavi etmek için ek bir seçenek sunduğunu açıkladı.
🔹 Etcamah, östrojenin kanser hücrelerini uyarmasını engelleyen bir hormon tedavisi olarak çalışıyor ve hastalığın ilerlemesini altı aydan fazla geciktirebiliyor.
🔹 İlaç, endokrin tedavi sırasında gelişebilen belirli bir mutasyona sahip meme kanseri hastaları için kullanılacak.
🔹 Hastaların Etcamah’ı alabilmesi için bu mutasyona sahip olduklarını gösteren FDA onaylı bir test yaptırması gerekecek.
🔹 AstraZeneca, Pascal Soriot’nun üst yöneticiliği döneminde çok sayıda yüksek satışlı kanser ilacı piyasaya sürdü ve onkoloji ilaçları portföyünden büyümeyi sürdürmeye çalışıyor.
🔹 Şirket, kilo verme tedavileri pazarında rekabet edebilmek için de konumlanıyor.